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醫(yī)院管理標語—不合格藥械確認、報損、銷毀管理制度
圖片編號: HYZZ000433 圖片尺寸:500mm*700mm
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不合格藥械確認、報損、銷毀管理制度

一、不合格藥械是指與國家藥械標準規(guī)定不相符的藥械,以下為主要情形:

1. 藥械內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定。

2. 藥械外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標準及有關(guān)規(guī)定。

3. 藥械包裝、標簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定。

二、購進的藥械經(jīng)驗收確認為不合格藥械,不得入柜(架)使用,應(yīng)及時上報當(dāng)?shù)厥称匪幮当O(jiān)督管理部門處理。

三、在藥械儲存、養(yǎng)護、上柜、使用、銷售過程中發(fā)現(xiàn)過期失效、裂片、破損、霉變,藥品所含成分及藥品成分含量、藥械包裝標識等不符合國家規(guī)定等不合格藥械,應(yīng)集中存放于不合格區(qū),報告門診部負責(zé)人,做好記錄,完善相關(guān)手續(xù)。

四、不合格藥械應(yīng)按規(guī)定進行報損和銷毀。

1、不合格藥械的報損、銷毀由門診部負責(zé)人負責(zé),填寫不合格藥械報損銷毀記錄。

2、不合格藥械銷毀時,應(yīng)采用焚燒、深埋、毀形等方法處理。


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